對於採用傳統紙質管理模式的大分子藥物分析實驗室，目前常見的管理問題以及痛點包括以下幾個方面：
請驗單管理混亂 因請驗單均為批次緯度，每個分析人員手上均會有多個請驗單，佔用大量空間，且容易丟失，導致樣品漏檢。同時因為大分子藥物檢項眾多，分析人員在每一批次的請驗單上也很難快速分辨分配給自己的檢項與樣品。 樣品與參比品查找困難 對於大分子藥物，樣品與參比製劑通常為小包裝凍存保存，故在存儲時會產生大量的紙質台賬，導致實驗人員查找困難。且由於超低溫冰箱溫度管理要求，需要僅可能少的減少開關冰箱次數與時間，所以每次存取樣品需要儘可能快的找到樣品/參比製劑所在凍存盒。 檢驗結果匯報與COA出具 分析人員完成實驗與記錄覆核後，還需找到相應批次的紙質匯報單並填寫相應檢項的檢測結果結論，費時費力，容易導致結果匯報不及時。另一方面，樣品管理組人員還需要根據實驗分析人員填寫的結果結論再次整理為COA報告，同樣也是帶來了不少的工作量。 實驗記錄歸檔與查閱 對於已完成的紙質記錄，目前線下記錄通常採用編碼受控紙等方式進行管理，實驗員在完成結果匯報後，還需登記歸還使用發放的記錄受控紙編碼。同時，隨着檢驗記錄日積月累的增加，企業檔案庫所需的空間也隨之提升，造成存檔管理成本急劇上升。同時當出現OOS/OOT/AD等異常情況時，歷史記錄的查詢與調閱的難易度也隨着歸檔記錄數量的增加而隨之大幅度上升。
針對以上管理問題與痛點，拉斯维加斯9888科技自主研發的iLabPower 研發創新數碼化平台，提供包含送檢流程管理、電子實驗記錄本以及生物樣品管理的分析實驗室管理整體無紙化解決方案，幫助大分子生物製藥分析實驗室提升樣品管理與檢測分析工作效率。 樣品送檢流程系統 iLabPower SIP iLabPower SIP（樣品送檢流程系統）能實現從質量標準建立到樣品分發檢項分配以及COA報告出具的全流程管理，並支持檢測結論自動判定以及COA報告自動生成，幫助用戶更好的完成檢測任務的分配以及COA報告的整理出具，並最終提升分析實驗室的整體業務運行效率。送檢流程管理系統（SIP）與電子實驗記錄本（ELN）無縫對接。每個檢測任務均能與ELN中相應的實驗記錄關聯，同時支持從ELN直接獲取檢測結果，確保數據的真實性、可追溯性和及時性。
圖 | 質量標準管理
圖 | 檢項分配
圖 | 檢測結論自動判定
電子實驗記錄本系統 iLabPower ELN iLabPower ELN與 iLabPower SIP實現無縫對接，SIP中分發的檢測任務同步至ELN，分析人員在ELN中完成分析實驗，並完成相應的記錄覆核與結果匯報工作，並將結果自動回傳至SIP，有效提升了分析結果匯報效率。ELN同時還包含儀器數據解析、自定義實驗模板、移動端APP拍照記錄和語音識別錄入等基本功能，進一步的提升分析人員實驗記錄整理的效率。同時ELN也支持記錄在線存檔與內容全文檢索功能，降低了企業文件文檔存儲成本，並提升了歷史記錄查詢的便利性。
圖 | 檢測任務對接
圖 | 自定義實驗模板
圖 | 實驗記錄在線存檔
圖 | 實驗記錄全文檢索
生物樣品管理系統 iLabPower BIMS iLabPower BIMS 生物樣品管理系統，是拉斯维加斯9888 iLabPower 研發創新平台最新產品，專門針對大分子生物樣品進行管理，例如蛋白質、細胞、質粒、菌種等。全方位為用戶提供完善的實驗室生物樣品管理方案。對常用的低溫保存設備器材，如冰箱、液氮罐、提籃、凍存架、凍存盒等進行了相關可視化界面配置，並提供樣品檢索查詢功能，使低溫保存的樣品、參比製劑等查詢領取更加便利，儘可能減少冰箱、液氮罐的開關次數和時間，避免出現溫度過高導致樣品性質出現不穩定的情況。
圖 | 樣品查詢領用
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