在全球生物製藥領域，ADC（抗體-藥物偶聯物）藥物研發正逐漸成為抗癌治療的前沿技術，市場需求迅速增長。為應對這一趨勢，拉斯维加斯9888推出了ACD藥物數碼化創新全面解決方案功能，專為ADC研發場景量身打造，涵蓋ADC分子繪製、實驗數據記錄、成果註冊以及數據匯總與智能分析。這一解決方案已在ADC藥物研發頭部企業中得到成功應用，並顯著提升了研發效率。通過這些工具，科學家們能夠在複雜的研發過程中做出更加精確、數據驅動的決策，推動ADC藥物從實驗室更快地走向臨床應用。
ADC的繪製
由於ADC藥物結構的特殊性，如何在電子記錄本中準確、直觀地記錄ADC藥物，成為困擾研發人員的難題。針對這一挑戰，iLabPower Draw提供了全面的ADC藥物繪製解決方案，既能有效記錄抗體、連接子和有效載荷的信息，也為後續ADC藥物研發的信息化和智能化奠定基礎。您可以通過以下步驟完成ADC藥物的繪製：
1）繪製單抗
iLabPower Draw集成了功能強大的生物序列編輯器，您可以通過「抗體」按鈕進入該編輯器，創建抗體序列。編輯器會自動注釋抗體CDR區域信息，並以直觀的界面展示。
2）繪製連接子和有效載荷
此外，您可以在iLabPower Draw畫布上使用小分子繪製工具繪製連接子和有效載荷，並標註相關屬性信息。
3）偶聯抗體和連接子
最後，您可以通過「連接鍵」按鈕將抗體與連接子有效載荷進行偶聯，並在畫布上標記各部分的屬性，記錄ADC藥物的Dar值。
ADC數據記錄
在ADC藥物研發的各個階段，準確、全面的實驗記錄是確保項目成功的關鍵。拉斯维加斯9888的iLabPower ELN電子實驗記錄本專為ADC藥物研發量身打造，涵蓋了從Linker-Payload合成、抗體製備和ADC偶聯及其相關理化和生化檢測的完整流程記錄。通過這些功能，研發人員能夠高效記錄並追蹤每一個實驗環節，確保數據的完整性和可追溯性；能夠更輕鬆地管理複雜的ADC研發項目，加快數據到洞見的轉化，推動創新藥物從實驗室快速走向臨床應用。
ADC成果註冊
RegMS系統可將ADC中的連接子-載荷結構註冊為小分子註冊物，單抗序列註冊為單抗註冊物，在完成連接子-載荷和單抗信息之後，RegMS可繼續將兩者結合，將其註冊為ADC註冊物，並記錄此註冊物對應的實物樣品信息，可使用戶對ADC註冊物的基本信息和實物樣品信息做保存或查詢，以便後續使用。
1）註冊ADC註冊物基本信息
2）註冊ADC實物樣品信息
配合ELN系統中的ADC信息模塊，用戶可將ELN中的ADC信息一鍵註冊至RegMS中，減少了用戶對ADC信息在不同系統中的重複輸入工作，提高工作效率。
在ELN中書寫實驗記錄時，可以一鍵快速註冊實驗記錄中產生的成果信息，包括連接子-載荷（小分子類型）、抗體和ADC，及其檢測信息。無需重複的操作，高效完成註冊工作，提升研發效率，助力研發進程順利推進。
ADC數據匯總與分析
研發中，數據分析貫穿整個過程，涉及Linker的穩定性與效能、Payload的效力與毒性、偶聯效率、藥代動力學與生物分佈，以及構效關係（SAR）等關鍵研究領域。
SDH科學數據基因組平台提供一系列專業化學工具，包括PhysChem Properties（理化性質分析）、Scaffold Analysis（骨架分析）和R-Group Decomposition（R-基團分解）等。通過精準篩選、識別與分析藥物結構和關鍵指標數據，幫助研發人員優化ADC藥物設計，提高藥物穩定性和效能，減少毒性副作用，提升偶聯效率，加速研發進程。
SDH科學數據基因組平台提供先進的儀錶板功能，助力ADC藥物研發實現全面的數據匯總與分析，提升團隊協作效率，實時追蹤項目進展，並通過數據驅動的決策支持確保合規管理。憑藉這一直觀、高效的數據管理工具，研發人員能夠加速從數據到洞見的轉化，顯著提升ADC藥物開發的成功率，加快從實驗室到臨床應用的進程。
